第一百三十五章 令人害怕的精神患者

　　範科尼綜合症，這個病是屬於多種腎小管功能性障礙發生的疾病。

　　由於氨基酸的丟失，導致病人出現各種代謝性併發症，包括低磷血癥、低鈣血癥、低氯性代謝性酸中毒。

　　這方面就看出許楓和宋平的差距，宋平對於病症的考慮還是不夠全面。

　　醫生在詢問的時候，一定要如實回答，不要有任何的隱瞞。

　　不然的話，對於病症的診斷會是一件很困難的事情。

　　宋平也是吃驚的看著許楓，這個病在國內甚至全世界都極其罕見。

　　主要是因為這個病的發病機制尚未完全明確，目前最主流的研究和臨床治療認為，範科尼綜合徵的發病不同於單項物質轉運異常，是多種蛋白、受體的多種影響。

　　最為廣泛的兩種說法有，第一種就是腎小管細胞膜有缺陷，病人的腎小管細胞膜無法充分重吸收，無法對葡萄糖進行有效的轉運、再利用等等。

　　第二種就是偏向於腎小管內能量代謝不足，使得腎小管細胞無法發揮應有的重吸收、再轉運作用等等。

　　“你老婆應該是範科尼綜合徵，這是一種極其罕見的病例，不過不用擔心，這種病雖然複雜，但是採取有效的治療後，預後一般都會不錯。”許楓寬慰道。

　　至於解釋這個病的話，許楓沒這個精力，這個病解釋起來，實在是太麻煩了。

　　要知道對於這個病，百度詞條都有好幾頁，不是幾句話就能概括出來的。

　　“醫生，我老婆身體一直好好的，怎麼就突然得了罕見病！”患者丈夫問道。

　　“這是一種遺傳病，可能是你老婆的父母或者是其他直系親屬有這種疾病，跟你老婆自身身體健康沒有太大的關係。”許楓解釋道。

　　一聽遺傳病，患者和患者丈夫都瞪大了眼睛。

　　“醫……醫生，我這個病會傳給我的孩子嗎？”

　　“有概率的。”許楓話沒有說死。

　　遺傳病，本來就是顯性和隱性，運氣好，一輩子都不會有，運氣不好，可能就冒出來了。